新药研发、病毒检测····你最关注的，国投投资的医药类企业都在助力！

关键词：病毒检测

诺禾致源：每天可完成1000人份检测

疫情爆发以来，国投创新投资的基因测序科研服务领域的领先企业——诺禾致源与多家临床医院和疾控中心合作开展新冠病毒相关研究，并向相关科研机构的病毒研究和疫苗研发无偿提供测序服务。与此同时，诺禾致源积极研发满足现场快速需求的核酸检测试剂盒，可实现直接在一线现场检测，无需送样到高度防护的专业实验室，将大大简便核酸检测的流程，提高诊断效率，为疫情防控助力。诺禾致源根据国家发布的《新型冠状病毒实验室生物安全指南》迅速反应，配合疫情防治工作对实验室进行动员和准备。诺禾医学检验所具备 P2 级别实验室检测能力，配备了100多名经过三级防护标准培训的实验人员，每天可完成1000人份的检测，根据需要可快速扩展到数万人份。诺禾致源还开发了全球首套高通量基因测序智能交付系统，可实现从收样开始直到完成生信分析报告交付的全流程高效自动化运作，每天可完成近3000个全流程基因测序样本制备和数万份简单样本的检测，可有效应对疫情防控的升级需求。

景杰生物：10余人6天开发出的试剂盒

国投创业投资的杭州景杰生物科技有限公司是蛋白质组学、翻译后修饰组学的领先企业，曾参与科技部国家重点研发计划课题任务。在新型冠状病毒核酸检测假阴性频出的严峻形势下，景杰生物敏锐地提出了基于蛋白质组学技术的抗原抗体的检测思路，并在春节假期迅速组织10余人的科技攻关和对外联络小组，仅用了6天时间，从联系疾控中心、定点防治医院、确定技术开发方案，到获取样本、实验测试、数据分析、确定产品原型、与科技管理部门对接等，实现了一系列“自我突破”。景杰开发的试剂盒能够将鉴定的准确度提高到90%以上，并能实现患者在感染第一周的早期诊断。通过逆向测序得到抗病毒抗体的序列，景杰生物给治疗药物的开发提供了新的途径。

纳百生物：开发试剂盒助力新冠病毒动物溯源

疫情防控争分夺秒，其中确诊患者是关键环节。国投创合子基金投资的热景生物、安龙基因、卡尤迪、世和基因、丹娜生物、永诺生物、华银健康、求臻医学、华迈兴微的员工们纷纷放弃休假，第一时间投入新型冠状病毒核酸及抗原、抗体检测试剂盒的研发生产工作。其中安龙基因已生产数十万份检测试剂盒，分批给安徽省、湖北省、山东省、四川省、河北省及上海等地区疾控和医院系统供给，并捐赠价值超过300万元的新型冠状病毒检测试剂盒。热景生物向临床医疗机构紧急无偿提供1000盒新型冠状病毒核酸检测试剂，为疫情防控提供保障。

关键词：药物研发

博瑞医药：成功开发瑞德西韦原料药和制剂技术工艺

国投创新投资的博瑞生物医药（苏州）股份有限公司积极响应抗击疫情号召，凭借高端原料药和特殊注射剂开发的技术积累，成功仿制开发了瑞德西韦原料药合成工艺技术和制剂技术。公司已经批量生产出瑞德西韦原料药，制剂批量化生产正在进行中。瑞德西韦正在推进新型冠状病毒感染的Ⅲ期临床，博瑞医药将根据临床试验结果，结合疫情防控需要，适时开展争取专利授权、启动临床申请及报产等后续工作。博瑞医药表示若能获批上市，疫情期间将通过捐赠供应病人使用。

长风药业：启动多款吸入剂治疗新冠肺炎的研究

长风药业专注于开发吸入剂等创新剂型，针对本次疫情启动了多款吸入剂对新型冠状病毒抗感染相关研究。其中，CFN001联合吸入布地奈德混悬液组合，预期能显著抑制新型冠状病毒在人体内的大量复制，有效改善患者症状；CFN002-1和CFN002-2作为广谱抗病毒药物在本次疫情中已探索性试用；CFN003吸入混悬液是一种强效糖皮质激素，能有效抑制肺炎，减轻呼吸困难，改善患者症状。另外，长风药业也与博瑞医药联合开展瑞德西韦雾化剂的开发，目前正在方案设计中。

瑞博生物：启动抗病毒小核酸创新药物应急平台

新型冠状病毒肆虐之际，国投创新投资的苏州瑞博生物技术有限公司迅速反应，第一时间启动抗突发病毒小核酸创新药物应急平台，目前针对新型冠状病毒的小核酸候选化合物的设计和其他生物信息学工作已经完成，并开始合成工作，有望于2-3周内完成小试生产，为武汉开展体外体内抗病毒试验提供候选小核酸药物分子，同时开展必要的毒理学研究，尽快为疫情防护提供药物解决方案。瑞博生物利用小核酸技术高特异性的超快速反应能力，先后数度参与承担国家抗突发病毒传染病小核酸创新药物应急平台重大专项项目。小核酸药物在完成病毒测序后，仅需数周时间即可完成针对新病毒的高特异性抑制药物的设计、筛选和大规模生产。瑞博团队已利用此平台技术完成了抗乙肝小核酸药物的临床申报。公司在小核酸药物设计、修饰、递送和大规模生产方面建立了完整的技术与设施体系，为小核酸应急防疫和治疗机制的启动执行奠定了坚实的基础。

亚盛医药：开展细胞凋亡机制抗病毒药物研发

作为小分子原创新药研发企业，国投创新投资的亚盛医药参与国家“新型冠状病毒感染的肺炎防治技术及产品开发”项目，选择了三款研发成熟的临床产品开展特异性研发。其中，APG-1387是亚盛医药自主研发的1类新药细胞凋亡抑制蛋白（IAP）抑制剂，是中国首个进入临床的IAP抑制剂。今年1月Nature发表的一项研究揭示，一种靶向细胞凋亡信号通路的药物可以激活组织中的信号通路，逆转HIV病毒的潜伏状态，使其易于被人体免疫系统清除。APG-1387作为抗乙肝病毒药物正在推进Ib临床，公司评估认为存在对HIV病毒和新型冠状病毒的药物治疗活性。亚盛医药已启动针对新型冠状病毒的体外试验，并将在条件成熟时尽快申请开展临床研究。

康希诺：开展腺病毒载体疫苗和mRNA疫苗研制

华健未来：开发抗新型冠状病毒药物

国投创业投资的成都华健未来科技有限公司是致力于抗肿瘤新药研发的创新药企业，曾承担“十三五”国家科技重大专项新药创制专项课题任务。面对疫情，华健未来响应号召，在科学有序推进复工后，立即从分子设计、合成、评价等几方面布局并组织开展了针对RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）和蛋白酶（3Clpro）的抗新冠病毒药物的开发。公司团队密切关注新冠病毒一线的临床治疗动态和需求，针对炎症因子风暴导致高病亡率的情况，从该公司的研究积累出发，提出了以一类安全的已上市药物抑制和调节IL-6相关通路的治疗策略，具有良好的可及性。目前，该公司已将这一方案提交国家有关负责抗疫临床科研攻关的单位进行对接。

百奥赛图：模式动物支撑抗体药物开发

国投创业投资的北京百奥赛图基因生物技术有限公司是领先的生物制药一站式研发服务平台，整合了世界水平的基因编辑平台、人源化动物模型生产供应平台、药理药效等临床前服务平台，以及独具特色的抗体研发服务平台等优势资源，致力于为全球医药研发企业提供高质量的新药研发服务。在疫情严峻的关键时刻，百奥赛图紧急启动相关工作，利用其自主研发并具有独立知识产权的RenMab（抗体基因全人源化）小鼠平台，快速推进相关抗体药物的研发工作。利用该技术平台开发的抗体具有全人序列，免除了抗体工程化改造，极大缩短抗体制备时间，并且具有良好的成药性。疫情之下，公司一站式的临床前研发服务平台为国内外相关研发机构和企业开发新型冠状病毒治疗药物提供了快速有效的支撑。

天广实：研发人源治疗性抗体

国投创合投资的北京天广实生物技术股份有限公司是国家高新技术企业、国家“863工程抗体研发基地”依托单位。公司具备成熟的应急抗体制备能力。早在2014年埃博拉疫情暴发期间，公司曾联合军事医学科学院基础所接受了国家卫生计生委和总后卫生部的应急任务，进行治疗性抗埃博拉抗体药物的研制攻关，仅用3个月就完成了MIL77抗体药物的快速构建和国家应急储备样品的紧急生产，通过国家药监局中检院复检产品质量达到人用制品要求，并于2015年初在英国和意大利分别成功救治了两名埃博拉出血热患者，并被国际卫生组织WHO列入埃博拉出血热治疗手册。疫情发生后，天广实与军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所合作进行2019-nCoV人源治疗性抗体研发。天广实利用成熟的技术平台开展工程细胞株的构建，并通过小试工艺开发、动物模型构建、药效学评价、中试生产、安全性评价等完成2019-nCoV人源化治疗性抗体制备及临床前研究。在获得工程细胞株后，直接放大到200L中试规模，在符合GMP规范的情况下生产约100人份应急抗体，预计4月份完成初步质检放行。

此外，国投创合子基金投资的三叶草生物制药、斯微生物、博沃生物已投入疫苗研发，圣诺医药中美两地研发团队正联手开发基于RNAi的新型治疗方法。

圣诺医药：研发基于RNAi的新型治疗方法

苏州圣诺生物医药技术有限公司是一家国际领先的专注于发现和开发RNAi疗法的生物制药公司。研发团队曾通过利用不同的动物模型(包括非人灵长类)，研发创制小干扰核酸(siRNA)抑制和预防药物，对抗SARS冠状病毒、H5N1流感病毒和其他呼吸道病毒感染。团队拥有坚实的知识积累，包括：siRNA药物设计(专门攻击与病毒传染和复制相关的关键基因)、呼吸道siRNA药物导入制剂、以及大规模GMP药物生产和临床研究。圣诺医药在1月12日就已启动“应用核酸干扰雾化剂治疗新型冠状病毒感染应急方案”并送出核酸疫苗建议书。目前圣诺医药已经设计了530条siRNA，并请中美的CMO合成了其中的150条，现正进行体内外测试。同时，圣诺医药已在2月1日申报了广东省科技厅“新型冠状病毒感染防治技术和产品”项目。近期一直在和美国国家过敏与传染病研究所(NIAID)、广州呼研所、广州海关等机构联系寻求合作。

斯微生物：快速开发mRNA疫苗

国投创合子基金投资的斯微（上海）生物科技有限公司由美国德州大学MD Anderson癌症中心海归博士团队于2016年归国创办，是国内首家专注于mRNA药物研发与生产的高科技生物公司。公司以自主知识产权的纳米脂质递送平台和mRNA生产平台为基石，癌症免疫治疗为促发点，填补国内相关产业的空白。目前已和国内多家高等院校展开合作研究，包括与复旦大学生科院合作开展结核分枝杆菌mRNA亚单位疫苗项目、与中国疾控中心开展中东呼吸综合症冠状病毒（MERS-CoV）疫苗项目以及与上海巴斯德所合作开展流感疫苗项目。斯微生物是最早一批参与此次新冠病毒疫苗研发的企业之一。创始人李航文大年三十仍在公司，和研发生产及质量控制工作人员，加班加点推进此次新型冠状病毒mRNA疫苗研究工作。通过mRNA疫苗技术将快速合成针对本次新型冠状病毒关键靶点的多种不同抗原序列的mRNA，通过纳米脂质（LPP）载药技术制备成制剂，通过体内、动物实验，筛选验证有效抗原。在此基础上，将能在40天内完成大规模疫苗样品生产、制备。由于mRNA是利用PCR技术（聚合酶链式反应）体外合成的，mRNA疫苗的开发周期与生产周期相比传统的多肽疫苗大大缩短，所以在对抗大规模爆发性传染疾病时有着重要的意义。目前，斯微生物正与中国疾病预防控制中心等相关单位展开合作，为新型冠状病毒株开发疫苗。