美国哈佛大学研究人员已创造出基因经过编辑，进一步研究已消除病毒的小猪，为人类获取动物器官移植跨出一个大胆的科学步骤。

《科学》期刊 8 月 10 日报道的研究进展，使人类日后可能利用猪的肝脏、心脏和其他器官进行移植。

根据美国器官分享联合网的数据显示，美国去年进行了 3.36 万件器官移植，还有 11.68 万人正等待可供移植的器官，如果能够安全有效的利用猪器官进行移植，可能使整个情况为之改观。

哈佛大学丘池博士 (George Church) 的研究小组说，这种移植可能两年内就能够实现。

《纽约时报》报道称，新的研究结合近年来快速进展的两大成就：基因编辑和复制。但是，这种新奇发展还前景难测，可能必须再过很多年才能确定猪器官移植是否安全以广泛使用。

猪的器官大小和组织都适合人类移植，因此科学家几十年前就开始研究把猪当成器官供应来源。但是，1998 年的研究发现猪的基因隐藏着类似会导致猴子得血癌的反转录病毒基因（PERV），令人担心接受猪器官移植者受到感染，使猪器官移植研究为之停顿。

接下来,研究人员对猪成纤维细胞基因组中存在的PERV序列进行了检索定位,总共鉴定了25段相关序列。他们使用基因编辑工具CRISPR成功使所有PERV序列失活。 同时,通过添加与DNA修复相关的其他元件,PERV失活的细胞的生存率为100%。最后,研究人员利用克隆技术培育出猪胚胎,当他们将胚胎植入母猪体内时,他们发现生产的仔猪没有出现PERV的迹象,且一些仔猪在出生后的四个月内存活下来。除此之外,研究人员检测了小猪体内基因组的mRNA水平,证实PERV序列全部处于失活状态。

丘池团队希望用新的基因编辑技术 CRISPR 解决这个问题。他们把猪细胞含有病毒的基因切除，把基因经过编辑的细胞加以复制，让每一个细胞恢复最早期发展阶段，分别植入卵子里使其形成胚胎。这些胚胎植入母猪体内生下的小猪，基因与当初提供细胞的猪完全相同。

复制经常失败，植入的胚胎大部分胎死腹中，有些小猪出生不久也夭折，不过有 15 只小猪顺利存活，最大的已有四个月大。这些小猪体内都没有反转录病毒。

丘池希望利用基因改造技术，创造符合人体各种条件，使接受移植者不必服用抗排斥药物的猪器官

研究人员承认许多病人希望使用人类器官移植，可是经常无法如愿。美国每天约有 22 个人等不到需要的器官就含恨而逝，而猪器官或许能够保全他们的生命。

原文检索：

Inactivation of porcine endogenous retrovirus in pigs using CRISPR-Cas9 Science ( IF 37.205 ) Pub Date : 2017-08-10 , DOI: 10.1126/science.aan4187 

（来源：中国新闻网 2017-08-11）