长春应化所所长安立佳院士当选为吉林省副省长
来源 | 长春应化所 编辑 | 化学加
导读
据长春应化所消息,长春应化所所长安立佳院士日前当选为吉林省副省长。安立佳长期从事高分子物理基础理论研究,为我国高分子物理研究领域的主要学术带头人之一,于2015年当选为中国科学院化学部院士。
安立佳,男,1964年11月出生,吉林前郭人,祖籍山东东平,无党派人士。1982至1992年在吉林大学化学系读书,分别获理学学士、硕士和博士学位。1992至2008年在中国科学院长春应用化学研究所工作,历任助理研究员、研究员、博士生导师、所长助理和副所长,2008年10月任中国科学院长春应用化学研究所所长。1995至1997年作为德国洪堡基金会奖学金资助研究员在德国Mainz大学物理化学研究所工作。1998年以来,分别获国家杰出青年科学基金、国务院政府特殊津贴、“百千万人才工程”国家级人选、吉林省“五一”劳动奖章、吉林省资深高级专家和全国优秀科技工作者等,2014年入选国家万人计划百千万工程领军人才,2015年当选为中国科学院院士。2011年当选吉林省政协常委、2013年当选吉林省人大常委。
多年来,他勇于承担国家科研任务,致力于国际前沿科学研究,在高分子非线性流变学、高分子特性粘度理论、高分子共聚物微相分离、高分子薄膜动力学和高分子复合材料结构与性能等领域取得了系列创新成果。在SCI收录期刊上发表研究论文260余篇,被他人引用3500余次;在国内外学术会议作大会报告和邀请报告40余次。授权中国发明专利13件和美国发明专利2件。获国家科技进步奖二等奖1项和吉林省科技进步奖一等奖3项、吉林省自然科学奖一等奖1项。2006年作为学术带头人承担了国家自然科学基金创新研究群体科学基金项目、2012年作为首席科学家承担了国家重点基础研究发展计划项目(973计划项目),现已成为我国高分子物理研究领域的主要学术带头人之一。
任中国科学院长春应用化学研究所所长以来,他坚持以出成果、出人才为使命,系统谋划了研究所的战略定位、战略重点和发展目标。在他的组织推动下,研究所研发出聚乳酸树脂、二氧化碳基塑料、稀土异戊橡胶、交流LED、功能化聚烯烃等一批具有引领作用的创新成果;培育出异戊二烯单体、多元醇及聚氨酯、分离膜材料、钨铝合金等新科技增长点;建成国家重点实验室1个、中国科学院和吉林省重点实验室各2个;发展出聚焦长东北和长三角新兴产业培育发展的创新基地4个,加速了科技成果向现实生产力的转化。
研究领域和现状
1. 过冷液体的协同性、异质性与动态关联性
过冷液体与玻璃是复杂的多体相互作用体系,其基本特征是微观结构上短程有序、长程无序,能量上处于亚稳态,具有多重松弛行为,且微观结构及其对应的宏观性能随时间演化。过冷液体与玻璃以及二者之间的转变是凝聚态物理和物理化学中最重要且最富有挑战性的问题。我们采用分子动力学模拟方法,系统研究了脆性过冷液体的动力学行为,揭示了过冷液体违背Stokes-Einstein(SE)关系的机理,即:松弛时间主要由扩散近的粒子控制,扩散系数则由扩散远和扩散近的粒子共同控制,从而导致SE关系失效;首次引入了“目标粒子”与其“近邻粒子”质心的协同运动关联函数,用于定量描述过冷液体动力学协同性和异质性,发现异质性只对短时松弛起作用,对长时松弛不起作用;阐明了“密集”团簇与“链式”团簇的演化规律;证实了动态关联长度随温度降低而单调增加的经验规律,同时明晰了准二维受限条件下,动力学关联长度呈现非单调性演变的物理根源。以上结果对过冷液体动力学行为的理解具有实质性的推动作用。
图:不同墙间距下,动态关联长度随温度的演变,(左)两面本体墙;(右)一面本体墙,一面光滑墙。
2.高分子特性粘度的普适性理论
高分子特性粘度理论是高分子链拓扑结构表征和分子量测定的理论基础。然而,广泛被接受的特性粘度经验公式和理论都没有从流体动力学的角度去理解和阐释特性粘度的本质,即:高分子链节之间、链节与溶剂之间的屏蔽与长程累积等流体力学相互作用以及链节本身尺寸等问题。为了解决这些高分子物理学难题,我们基于高分子链部分穿透球模型;引入了平均场框架下的携水函数(r)和泄水函数(r),克服了Wiegel理论的局域密度-渗透率函数无法考虑长程累积效应和Kirkwood-Riseman理论或Zimm理论无法考虑链节尺寸和多体相互作用的不足,有效地处理了高分子链节间的多体流体力学相互作用和长程累积效应;结合Einstein扰动耗散理论和Debye转动耗散理论,基于第一性原理,首次严格推导了能够描述任意拓扑结构高分子链特性粘度的普适性理论计算公式。我们的理论能够定量地预测线形、环形、星形、支化、超支化和树枝形等不同拓扑结构高分子的特性粘度行为,是迄今为止,唯一能够在如此宽的高分子链拓扑结构变化范围内,定量地描述高分子特性粘度的普适性理论,并得到了大量实验数据的强有力验证。我们还证明了Rouse模型、非泄水的Zimm模型和描述树枝形高分子的 “二区域模型” 等经典模型分别是我们理论在自由泄水、非泄水和 “截断非泄水-泄水” 等特定条件下的极限形式。我们在高分子特性粘度理论方面的研究工作奠定了超支化和树枝形高分子等复杂分子链结构表征及其分子量测定的理论基础。
图:(A)不同支化度高分子的特性粘度(插图为高分子链的部分穿透球模型);(B)线形、超支化与树枝形高分子的特性粘度
代表性论文:
1. Mei, B. C.; Lu, Y. Y.*; An, L. J.*; Li, H. F.; Wang, L. “Nonmonotonic dynamic correlations inquasi-two-dimensional confined glass-formingliquids”,Physical Review E,2017,95(5):050601.
2. Xu, W. S.; Sun, Z. Y.; An, L. J. “Relaxation dynamics in a binary hard-ellipse liquid”, Soft Matter, 2015, 11(3), 627-634.
3 .Xu, X. L.; Chen, J. Z.; An, L. J. “Shear thinning behavior of linear polymer melts under shear flow via nonequilibrium molecular dynamics”, J. Chem. Phys., 2014, 140(17), 174902.
4. Lu, Y. Y.; An, L. J.; Wang, Z.-G. “Intrinsic viscosity of polymers: General theory based on a partially permeable sphere model”, Macromolecules, 2013, 46(14), 5731-5740.
5. Xu, W. S.; Sun, Z. Y.; An, L. J. “Effect of attractions on correlation length scales in a glass-forming liquid”, Phys. Rev. E,2012, 86(4), 041506.
6. Lu, Y. Y.; Shi, T. F.; An, L. J.; Jin, L. P.; Wang, Z.-G. “A simple model for the anomalous intrinsic viscosity of dendrimers”,Soft Matter, 2010, 6(12), 2619-2622.
7. Chen, J. Z.; Sun, Z. Y.; Zhang, C. X.; An, L. J.; Tong, Z. “Self-assembly of rod-coil-rod ABA-type triblock copolymers”, J. Chem. Phys., 2008, 128(7), 074904.
8. Chen, J. Z.; Zhang, C. X.; Sun, Z. Y.; Zheng, Y. S.; An, L. J. “A novel self-consistent field lattice model for block copolymers”, J. Chem. Phys., 2006, 124(10), 104907.
9. Huo, H.; Jiang, S. C.; An, L. J.; Feng, J. C. “Influence of shear on crystallization behavior of -phase in isotactic polypropylene with -nucleating agent”, Macromolecules, 2004, 37(7), 2478-2483.
10. Wen, G. Y.; Sun, Z. Y.; Shi, T. F.; Yang, J.; Jiang, W.; An, L. J.; Li, B. Y. “Thermodynamics of PMMA/SAN blends: Application of the Sanchez-Lacombe lattice fluid theory”, Macromolecules, 2001, 34(18), 6291-6296.
拓展阅读
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