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《柳叶刀》子刊:液体活检重要进展!ctDNA检测准确识别乳腺癌基因突变,有效指导精准治疗

医学新视点 医学新视点 2021-08-21

▎药明康德内容团队编辑


肿瘤靶向治疗离不开对目标基因的检测。相较于组织活检,液体活检能较好地克服肿瘤异质性,更为简便,也有利于动态监测,近年来科学研究不断深入,临床应用前景也备受关注。

循环肿瘤DNA(ctDNA)检测是常见的液体活检技术。《柳叶刀-肿瘤学》最新发表的论文就带来了ctDNA的一项重要进展:在临床试验中,ctDNA检测准确识别了晚期乳腺癌的多种基因突变,并有效指导患者的靶向治疗策略。

这些发现将为液体活检成为乳腺癌患者的诊疗标准奠定基础,并有助于加速靶向药物的临床应用,为女性提供治疗选择。”英国癌症研究所(The Institute of Cancer Research)首席执行官Paul Workman教授表示。

截图来源:Lancet  Oncology


尽管ctDNA检测识别基因突变的潜力已获得不少回顾性试验支持,但美国临床肿瘤学会(ASCO)和美国病理学家学院(CPA)在2018年提出,缺乏前瞻性试验是ctDNA检测应用于常规临床实践的主要挑战之一。这项名为plasmaMATCH的研究正是为了解决这个问题。

plasmaMATCH由英国癌症研究所领衔开展,据研究团队介绍,这是“第一个大型、前瞻性、多中心研究,评估了ctDNA检测直接指导晚期乳腺癌治疗的可行性和临床实用性。”

这项研究在英国18家医院开展,纳入了1043名具有ctDNA检测结果的晚期乳腺癌成年女性。研究主要针对HER2AKT1ESR1这三大类乳腺癌罕见基因突变,这些突变已有(在研)药物可靶向。根据所检测到的突变,最终共有136名符合入组标准的患者被分为四组并接受相应治疗(如果检测出多个突变,优先进入B-D组):
  • A组:携带ESR1突变,接受氟维司群治疗

  • B组:携带HER2突变,接受奈拉替尼(neratinib)治疗,如果同时雌激素受体阳性则加用氟维司群

  • C组:携带AKT1突变且雌激素受体阳性,接受capivasertib和氟维司群

  • D组:携带AKT1突变且雌激素受体阴性,或PTEN失活突变/纯合缺失,接受capivasertib


图片来源:123RF

研究团队首先在所有患者中对比了不同ctDNA检测方法,结果显示,基于PCR或靶向测序的ctDNA检测结果一致性为96%–99%。

受治疗的患者中,研究团队还通过组织活检进行了验对比组织活检,基于PCR的ctDNA检测结果一致率为93%;如果对比液体活检和组织活检同步进行的结果,准确率更是高达98%!


那么,这些检测结果对于临床治疗是否有意义?研究主要终点为各组治疗后的客观缓解率。在14.4个月中位随访期后,B组(HER2突变)和C组(AKT1突变且雌激素受体阳性)的缓解率达到或超出了预期标准,分别有25%(5/20)和22%(4/18)患者达到缓解,换言之,根据ctDNA检测结果接受靶向治疗后,他们的肿瘤缩小了,或者生长速度减缓或停止。这意味着,在这些患者中,ctDNA检测成功指导了治疗策略。在A组和D组中,缓解率则仅为8%(6/74)和11%(2/19)。

安全性方面,最常见的3-4级不良事件是γ-谷氨酰转移酶升高(A组16%),腹泻(B组25%),疲劳(C组22%)和皮疹(D组26%)。共有11例患者发生了17起严重不良反应事件,C组出现1例治疗相关死亡。

图片来源:123RF


基于这些结果,研究团队认为ctDNA检测可以快速、准确提供基因分型结果,用于指导乳腺癌患者选择靶向疗法,并具有足够的临床有效性,可用于常规临床实践,尤其是在携带HER2AKT1突变的患者中。

Paul Workman教授表示:“这些发现表明,液体活检具有发现突变的强大潜力。试验中所关注的突变,虽然从单个突变来说都相对罕见,但综合来看在很多乳腺癌发展过程中起着重要作用通过液体活检,而非侵入性的组织活检,就可以为患者选择合适的精准治疗,这可以带来真正的临床益处。

这项试验的设计,还有助于研究团队评估不同靶向疗法的效果,帮助加速为罕见突变亚型乳腺癌患者提供新的治疗。针对在试验中显示出较高缓解率的靶向药物,研究团队正在计划开展更大规模的临床试验,来评估其是否优于现有疗法,以推动这些疗法获批。


题图来源:Pixabay

参考资料(可上下滑动查看)

[1] Nicholas C Turner, et al., (2020). Circulating tumour DNA analysis to direct therapy in advanced breast cancer (plasmaMATCH): a multicentre, multicohort, phase 2a, platform trial. The Lancet Oncology, DOI: https://doi.org/10.1016/S1470-2045(20)30444-7

[2] Major trial uses blood test to match women with breast cancer to precision treatments. Retrieved September 11, 2020, from https://www.eurekalert.org/pub_releases/2020-09/iocr-mtu091020.php


注:本文旨在介绍医药健康研究进展,不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。


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