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Bio Psychiatry:高天明院士团队报道抑郁症调控新环路机制

brainnews创作团队 brainnews 2022-09-21


三磷酸腺苷(ATP)是细胞的基本能量来源,可以从神经元和星形胶质细胞中释放出来并介导星胶-神经元通讯。临床前和临川研究都表明,mPFC中ATP的失调参与抑郁症的发生。然而,ATP通过怎样的细胞和环路机制来调节抑郁样行为仍不清楚。


中缝背核(DRN)和外侧缰核(LHb)是mPFC下游的两个脑区,已有研究表明激活mPFC-DRN能导致抑郁样行为或抗抑郁作用。同时,直接激活mPFC-LHb可导致被动应对行为或社交行为受损。这些发现都表明这两个通路可能与抑郁症的病理生理机制有关。


2022年2月22日,南方医科大学的高天明院士团队在Biological Psychiatry杂志上发表了题为“The ATP level in the medial prefrontal cortex regulates depressive-like behaviour via the mPFC-LHb pathway”的研究论文。该研究从细胞及神经环路水平阐明了mPFC中ATP对抑郁样行为的调节机制,为抑郁症及ATP的抗抑郁作用提供了理论基础。


高天明团队近期的成果汇编请见:高天明院士团队2021年度高水平论文汇编



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研究首先记录投射到DRN和LHb中mPFC神经元的电生理性质[Fig.1A,H],经过10天的社会挫败应激(10-CSDS)诱导小鼠抑郁样行为,通过电生理记录未发现投射到DRN的mPFC神经元中突触传递或兴奋性改变[Fig.1B-G],然而投射到LHb的mPFC神经元sIPSC频率显著下降[Fig.1I,J],但sIPSC幅度无变化[Fig.1I,K],sEPSC频率和幅度无变化。同时发现投射到LHb的mPFC神经元的兴奋性增加和rheobase(基强度)降低[Fig.1L-N]


Figure 1


紧接着,作者在Itpr2-/-鼠中研究了投射到DRN和LHb中mPFC神经元的电生理性质(之前该研究团队已经报道Itpr2-/-鼠表现出抑郁样行为)。同样地,Itpr2-/-中投射到DRN的mPFC神经元在突触传递和神经元兴奋性上无差异[Fig.2A-F],而投射到LHb的mPFC神经元表现出sIPSC频率而不是幅度下降[Fig.2G-I]


Figure 2


该实验室之前的工作基础已经证明在应激易感鼠和Itpr2-/-基因鼠的mPFC中ATP含量减少。于是,作者便探究在抑郁样行为中,细胞外ATP缺乏是否会导致投射到到LHb的mPFC神经元突触传递和兴奋性的改变。


结果发现,在应激易感小鼠和Itpr2-/-基因鼠中,25μM ATPγs(ATP类似物)能逆转神经元sIPSC频率的降低[Fig.3A-F]和过度兴奋性以及基强度的降低[Fig.3G-L]。这就强烈表明,细胞外ATP缺乏是抑郁症中投射到LHb的mPFC神经元中GABA能传递和过度兴奋性损伤的主要原因。


Figure 3


紧接着,作者研究ATP是否通过GABA能中间神经元上的P2X2受体来调节投射到LHb的mPFC神经元。在GABA能中间神经元中特异性敲除P2X2受体能够减少GABA能中间神经元的兴奋性和阻断了ATPγs诱导的过度兴奋性[Fig.4B-D]


为了证明该受体在环路中介导的作用,作者在Gad2-cre mPFC中注射cre依赖的P2rx2-shRNA,在LHb中注射逆行的红色荧光,膜片钳记录mPFC中被红色标记且由绿色围绕的神经元。结果发现敲低GABA能中间神经元P2X2受体后能降低sIPSC的频率但非幅度,且ATPγs处理后也无法降低投射到LHb的mPFC神经元的兴奋性[Fig.4I-K]


意外的是,敲低P2X2受体后能增加投射到LHb的mPFC神经元的兴奋性[Fig.4I-K]。这说明GABA能中间神经元上的P2X2受体介导ATP对投射到LHb的mPFC神经元兴奋性的调节。补充材料中进一步证明,敲低mPFC中间神经元P2X2受体后能增加mPFC-LHb突触后兴奋性输入和神经元活性。


 

Figure 4


Fig.1和Fig.2表明,在应激易感小鼠和Itpr2-/-基因鼠中,投射到LHb的mPFC神经元持续过度兴奋。那么在普通小鼠中增加mPFC-LHb环路的活性是否能诱导抑郁呢?作者通过化学遗传学激活/抑制该环路[Fig.5A],结果发现只有激活mPFC-LHb投射能够诱导出抑郁样行为[Fig.5B-D]


前面结论表明由于细胞外ATP缺乏,应激易感小鼠和Itpr2-/-基因鼠表现出抑郁样行为,那么通过抑制mPFC-LHb环路活性能否减轻抑郁样行为呢?


结果发现,在应激易感鼠中,通过化学遗传学抑制该环路活性能够增加社会接触行为、糖水偏好和强迫游泳中的不动时间,这意味着改善了抑郁样行为[Fig.5F-J]。在Iptr2-/-鼠中结果一致[Fig.5L-M]


Figure 5



总 结总结

本研究证明了mPFC中的ATP水平以mPFC-LHb投射特异性的方式参与调节抑郁样行为[Fig.6],在投射到LHb的mPFC神经元中,ATP-P2X2介导的GABA能传递可能与抗抑郁药的作用有关,值得在未来的研究中进一步检验这种可能性。


Figure 6




参考文献

The ATP level in the medial prefrontal cortex regulates depressive-like behaviour via the mPFC-LHb pathway. Biological Psychiatry 2022.


编译作者:凌晨一点半(brainnews创作团队)

校审:Simon(brainnews编辑部)



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