癌症也会遗传？这8种癌症，容易遗传给下一代

癌症是由致癌基因突变引起的。引起致癌基因突变的原因可分为两类：一类是由于后天的自然衰老、生活方式和环境等因素引起的，例如抽烟、饮酒、辐射等；另一类是由于先天遗传了某种致癌基因突变引起的。

某些类型的癌症之所以有遗传性，是因为一些致癌基因突变会代代相传。不过，大部分癌症是由后天因素引起的，并不会遗传给下一代；约有5%-10%的癌症是由遗传的基因突变直接导致的，很有可能遗传给下一代！

哪些癌症与遗传的致癌基因突变有关，容易遗传给下一代呢？我们整理了一份清单，希望能对你的健康有所帮助。

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乳腺癌是全球最常见的癌症。2020年，在新确诊的癌症患者中，每8名就有1名是乳腺癌患者。

研究人员认为，100名乳腺癌患者中，约有5-10人是由某个遗传性基因突变引起的。目前，显著增加乳腺癌风险、并可进行检测的基因突变有BRCA1、BRCA2、TP53、PALB2和PTEN基因突变。

BRCA1和BRCA2基因突变，是两种经常被提起的基因突变。虽然这两种基因突变并不常见，但是拥有其中任何一种基因突变的女性，80岁之前患乳腺癌的风险将高达70%。这两种基因突变还会增加卵巢癌风险；BRCA2基因突变还会增加男性乳腺癌和前列腺癌风险。

TP53基因通常控制细胞分裂的时间，是一类肿瘤抑制基因。TP53基因突变可引发利弗劳梅尼综合症（Li－Fraumeni），进而增加乳腺癌风险；PTEN基因突变可导致多发性错构瘤综合征（Cowden’s syndrome），增加乳腺癌风险。

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一些遗传基因突变可导致家族性腺瘤性息肉病（FAP）、MYH相关息肉病（MAP）、林奇综合征（Lynch syndrome）以及幼年型息肉病综合征（JPS）等，进而增加结直肠癌风险。

家族性腺瘤性息肉病由APC基因突变引起。年轻时，一个有突变的APC基因，可导致数百个非癌性（良性）息肉在肠道中发育。如果不及时治疗，几乎所有患者将在40多岁时患上结直肠癌。 

MYH相关息肉病是由MYH基因（也称为MUTYH基因）突变引起，患者在50岁以下就有可能患上结直肠癌。

林奇综合征由MLH1、MSH2、MSH6和PMS2基因突变引起。虽然全部结直肠癌病例中，与林奇综合征相关的比例很小（只有约3%），但是有70-90%的林奇综合征患者会发展成结直肠癌。此外，林奇综合征患者发生其他癌症的风险也会增加，包括女性子宫内膜癌和卵巢癌。

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一些遗传性疾病会增加肾癌风险，不过幸运的是，这些遗传性疾病非常罕见。据统计，因这些遗传性疾病而导致的肾癌，仅占全部肾癌病例的约2%-4%。

这些遗传性疾病包括：Von Hippel Lindau（VHL）综合征、结节性硬化、Birt Hogg Dube综合征、孤立遗传性乳头状肾细胞癌、遗传性平滑肌瘤病和肾癌。

Von Hippel Lindau综合征由VHL基因突变引起。此外，携带该基因突变的人，大脑、脊柱、胰腺、眼睛和内耳发生癌症的风险也会增加。

结节性硬化由TSC1和TSC2基因突变引起，可导致皮肤、大脑和心脏问题，以及肾脏疾病。 

Birt Hogg Dube综合征由FLCN基因突变引起。患有该病的人，会在面部、颈部和上半身出现多发性、良性皮肤肿瘤（纤维毛囊瘤）。

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已知会增加卵巢癌风险、并可进行检测的基因突变主要包括BRCA1、BRCA2以及与林奇综合征相关的基因突变。

研究人员分析，大约有5%-15%的卵巢癌患者，都有至少一种BRCA基因突变；而10%-12%的女性林奇综合征患者会发展为卵巢癌。

BRCA2基因突变会增加男性患前列腺癌的风险，此外，患有林奇综合征的男性患者，患前列腺癌的风险也更高。

患有林奇综合征的女性，子宫癌风险会增加。此外，子宫癌还与PTEN这种基因突变有关。

黑色素瘤是一类通常发生在皮肤的癌症。黑色素瘤的主要原因是过多地暴露在紫外线下。此外，约10%的黑色素瘤患者，有家族史。

家族性非典型多痣黑素瘤综合征（FAMMM）会增加黑色素瘤风险。同时，FAMMM患者还有较高的胰腺癌风险。此外，CDKN2A基因突变也可能与家族性黑色素瘤病例有关。

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总而言之，遗传的基因突变会增加多种癌症风险，因此了解自己的癌症家族史很重要。如果担心自己也会有相应的基因突变，及时咨询医生，进行基因检测或许可以帮你确定自己的癌症风险。