纽福斯和艾博生物达成战略合作，共同开发视网膜疾病mRNA新药
2022年6月22日，中国专注于眼科疾病的体内基因治疗领导者纽福斯生物科技有限公司（下称“纽福斯”）宣布与艾博生物科技有限公司（下称“艾博生物”）达成战略合作伙伴关系，共同开展脂质纳米粒（LNP）递送mRNA治疗视网膜疾病的新药研发项目。
此次合作旨在结合纽福斯对眼部疾病的深入理解、领先的基因治疗产品研发技术平台及优势，以及艾博生物具有自主知识产权的mRNA和LNP递送技术优势，双方将共同开发mRNA新药，探索视网膜疾病的全新治疗手段。
纽福斯创始人、董事长兼首席执行官
李斌教授
“此次与艾博生物的强强联合将进一步拓展和丰富纽福斯的基因治疗开发平台及产品管线。”纽福斯创始人、董事长兼首席执行官李斌教授表示，“艾博生物是国内领先的mRNA药物研发公司，也是业内极少数拥有自主知识产权脂质纳米粒（LNP）递送技术的公司，LNP是目前临床上应用最先进的mRNA递送载体，我们相信这一递送技术在眼科医药方向的拥有巨大潜力，能为视网膜疾病的新药研发解锁全新思路。纽福斯将不遗余力与艾博生物团队同心共济，争取开发出中国视网膜疾病的mRNA首创新药。”
艾博生物创始人兼首席执行官
英博博士
艾博生物创始人兼首席执行官英博博士表示：“艾博生物的使命是依托自主国际知识产权的mRNA技术平台，开发具有变革意义的创新医疗产品，解决临床未满足需求。通过在新冠mRNA疫苗开发项目的经验积累，我们的mRNA平台优势已得到充分验证。纽福斯是中国领先的眼科基因治疗研发公司。此次合作，将依托艾博生物的mRNA技术平台和纽福斯的基因治疗开发平台，致力于眼科疾病领域创新药物的开发，以mRNA技术手段，为更多患者提供服务。”
关于纽福斯
纽福斯是中国专注于眼科疾病的体内基因治疗行业领导者。纽福斯在武汉、苏州、上海和美国圣地亚哥设有子公司，致力为全球患者研发针对遗传疾病的基因疗法。研究者发起的视网膜疾病基因治疗研究的试验数据成功地验证了我们使用的AAV平台，研究结果已经发表在Nature-Scientific Report、Ophthalmology和Ebio Medicine上。我们的核心产品NR082，旨在治疗ND4介导的莱伯氏遗传性视神经病变（ND4-LHON），已被美国FDA和欧洲药品管理局（EMA）授予孤儿药称号（ODD），是首个同时获得中国NMPA及美国FDA授予的临床试验IND许可的中国籍基因治疗新药。目前已基于I/II期临床试验数据与CDE就III期临床方案达成一致意见。公司管线还包括ND1介导的LHON（公司第二款美国FDA授予ODD称号新药）、常染色体显性视神经萎缩、视神经保护、血管性视网膜病变等临床前候选药物。纽福斯已启动苏州工厂的内部生产扩能，以支持未来的商业需求。要了解更多关于我们和我们不断拓展的管线，请访问www.neurophth.com。
关于艾博生物
艾博生物成立于2019年，是一家专注于信使核糖核酸（mRNA）药物研发的创新型生物制药公司。自成立以来，公司凭借业界领先的具有自主知识产权的mRNA和纳米递送技术平台，建立了丰富的产品管线，涵盖传染病防治和肿瘤免疫等领域。2020年6月，公司联合军事科学院军事医学研究院、沃森生物共同研制的新型冠状病毒mRNA疫苗，正式通过国家药品监督管理局临床试验批准，成为国内首个获批开展临床试验的mRNA疫苗。目前该疫苗处于临床III期阶段。公司已于2021年11月获得新冠mRNA疫苗《药品生产许可证》。
为促进细胞与基因治疗领域的合作交流，更好的服务广大读者朋友，微信公众号“细胞与基因治疗领域”团队组建了专业的细胞与基因治疗行业交流群，长按下方二维码，添加小编微信进群。由于申请人数较多，添加微信时请备注：院校/企事业单位名称—专业/职务—姓名。如果您是PI/ 教授/主管及以上职务，还请注明。
往期文章推荐：
国内核酸类(mRNA)疫苗企业再盘点！(截止2022年6月)
两款CAR-T细胞基因疗法纳入“沪惠保”，已开启线上预约投保
目前国内获批或申请已被受理的AAV基因疗法临床试验已达20项