查看原文
其他

传奇生物:BCMA CAR-T前三季度销售额3.4亿美元

Armstrong 细胞与基因治疗领域 2023-12-01

2023年10月17日,强生发布三季度财报,营业收入214亿美元,同比上涨6.8%,其中创新药物销售139亿美元,同比增长8.9%。

创新药方面,传奇生物合作的BCMA CAR-T疗法Carvykti三季度销售额1.52亿美元,1-9月合计销售额3.41亿美元,合24.9亿元人民币,按照50%的分成传奇生物可以获得1.7亿美元收入,合12.45亿元人民币。Carvykti去年的销售额为1.34亿美元,随着季度销售额快速增长,今年销售额将突破5亿美元,明年有望突破10亿美元。

Ciltacabtagene autoleucel由传奇生物研发,2018年,传奇生物与强生达成合作协议共同开发,中国权益两家按70:30分成,海外权益按50:50分成。强生支付3.5亿美元预付款。截至目前,强生已经支付3亿美元里程碑金额,潜在里程碑金额仍有10亿美元左右。

推荐阅读文章链接:股价大涨,传奇生物市值将达千亿

总结

2022年12月30日,传奇生物BCMA CAR-T的上市申请获得NMPA受理,在国内也接近商业化阶段。今年ASCO会议上,传奇生物宣布CARTUDE-4获得成功,治疗范围前移到更前线的2-4线治疗,意味着可以大幅扩展适用范围。

来源:Armstrong生物药资讯

E.N.D


往期文章推荐:

国际首个!瑞金医院王刚教授团队完成外泌体喷鼻治疗阿尔茨海默病临床试验

全球首例先天性耳聋儿童AAV基因治疗见成效,上海医院:患儿已可日常对话

上海发布新政,涉及合成生物、基因治疗和医疗机器人三大前沿赛道,将建厂房近500万平方米

国家卫健委职责调整

全球已上市50款基因疗法,基因治疗即将步入高速发展期

“医药一哥”恒瑞BD案例分析:药物出海,一鱼多吃!

定价116.6万元/支的首款国产自主研发CAR-T商业化,临床数据亮眼

全球首个CRISPR RNA 编辑治疗MDS潜在药物HG204获儿科罕见病资格认定

阿法纳生物与微观纪元携手发布国内首个基于量子计算的mRNA药物设计平台!

基因编辑猪器官异种移植新纪录,69 处基因编辑,存活超 2 年

符合GMP要求的细胞库制备要点浅析

“武汉医科所”获千万级Pre-A轮投融资

士泽生物-北医三院基因修正自体iPS衍生细胞治疗渐冻症临床启动会召开

华中地区首家干细胞库落户同济医院

LNP共递送双mRNA原位生成CAR-M治疗肝细胞癌,揭示蛋白冠各成分对LNP细胞嗜性的影响

本导里程碑 | 本导基因BD112体内基因编辑获美国FDA孤儿药资格认定

基因治疗临床发展史

CDE发布《人源干细胞产品非临床研究技术指导原则(征求意见稿)》

国家药监局:已批准100余个细胞和基因治疗产品开展临床试验

这一项目总投资6.1亿,占地42.07亩!包括基因治疗创新研发、生物制药中试生产等

下一代重磅药物环状RNA的优势与潜在挑战

87%的受访者认为mRNA是主导未来疫苗领域的关键技术

北京发文:明确支持开展细胞治疗在整形修复美容领域的临床研究和临床试验

2023诺贝尔生理医学奖给了mRNA疫苗技术

国内首款脉络膜上腔注射给药AAV基因治疗药物完成“中国首例”受试者给药

9家中国公司完成新一轮融资,加速推进细胞基因疗法

长寿科技成为下一个风口,基因疗法比小分子具有更大潜力

总投资近10亿元,聚焦细胞治疗,泽辉生物中山项目落地湾区药谷

环状RNA的特征与应用前景(一)

CAR-T细胞自述在人体内的命运

上海发布《上海市促进基因治疗科技创新与产业发展行动方案(2023—2025年)》

2023中国细胞治疗药物行业白皮书

第一款眼科基因治疗药物的前世今生

基因编辑治疗行业研究报告

15亿!深圳拟设立细胞与基因产业基金

CAR-NK 疗法:癌症免疫治疗领域异军突起的“新星”

NMPA发布创新药附条件批准上市新规(附政策解读)


声明:本文旨在知识共享,所有内容仅供参考,不构成任何建议
继续滑动看下一个

您可能也对以下帖子感兴趣

文章有问题?点此查看未经处理的缓存