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印度疫情大爆发,中国接种总量超过美国,现在打哪种新冠疫苗效果最好?

CDC疾控人 2022-10-12

The following article is from Dr小鱼 Author Dr小鱼


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文/Dr.小鱼




这几天印度疫情大爆发,4月22日,一天新增超30万,令人心惊。


更可怕的是,到4月24日,单日新增病例已连续3天超过30万例。


单日死亡人数2023人,也创了记录。


首都新德里平均每5分钟,就有一人死于新冠肺炎


焚尸炉烧坏,人们不得不在空旷的地方,就地用木柴树枝火葬。



在不到1周时间里,印度就增加了100万例新病例。



而疫情状况严峻的美国,每日新增病例却有所回落。


从趋势来看,自从疫苗开始接种后,先行开始大规模接种的国家,其病例数字急剧下降。


因此,要抗击新冠疫情,唯有尽快接种疫苗。


根据我国卫健委官网:


截至2021年4月28日,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗24390.5万剂次。


接种总量超过美国




看来,大家接种新冠疫苗的积极性上来了不少。


最近很多朋友问我:


接种新冠疫苗,到底选哪种好?



现在很多地方预约新冠疫苗的时候,都会跳出上面这样的页面,可以自己选择要接种的疫苗。


这就很让老百姓犯难。


没得选还好,医生打什么是什么吧。


现在由自己选了,看着这五个种疫苗,简直是两眼一抹黑。


问题来了:哪种疫苗好?


一个一个来说吧。


1


我国目前有五种疫苗,根据目前公布的三期临床数据显示:


国药集团的两款疫苗有效率为79%


中生武汉和中生北京



科兴生物的疫苗有效率50%-83%


军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗总体有效率为65.7%。



安徽智飞重组蛋白疫苗,三期临床数据还没出来。


从一期、二期临床试验结果显示智飞疫苗的中和抗体滴度比灭活疫苗高。


但是,安徽智飞要打三针,跑三次。


如果嫌麻烦就选其他几种疫苗吧。


2


五种疫苗有什么优劣?


我国上市的五种疫苗的主要区别是研发路径不同


灭活疫苗:国药中生北京、武汉,北京科兴


重组蛋白疫苗:安徽智飞


腺病毒载体疫苗:康希诺


灭活疫苗和重组蛋白技术安全、可靠,但两者产生的免疫反应相对较弱。


腺病毒载体疫苗安全性高,但由于人体内普遍存在腺病毒抗体,所以可能会影响疫苗效果。


最新的“核酸疫苗”(我国没上市),具有产周期短、成本低,效果好的特点,但运输和储藏条件较高,不容易广泛获得。


我国上市的五种疫苗都达到了世界卫生组织要求的50%以上的效力。


更重要的是,虽然任何一种新冠疫苗的保护效力都不是100%,但它们可以极大幅度的降低重症发生的几率


比如,科兴疫苗在巴西的三期临床试验数据表明,其对重症和住院的保护效力达到了100%。


也就是说,打了疫苗,就算感染了新冠,也是轻症,不会严重到要去住院。


所以,不用过于纠结要打哪种疫苗,有哪种就打哪种吧


3



写这篇文章时,看到印度疫情的局势,真的可用“生灵涂炭”四个字来形容。


印度疫情之所以发展得如此严重,跟前期过于乐观不重视、现阶段的选举和宗教活动聚集、疫苗接种跟不上以及病毒迅速变异有关系。


只要这个星球上,不能严控住大面积的疫情,新冠病毒就一定会在人群中不断变异,从而极有可能产生出更加凶险的变异毒株。

印度


比如,这次印度的变异新冠病毒就更多地感染了儿童和青壮年。


疫苗对变异毒株是否有效?


世界卫生组织的意见是:变异毒株可能降低疫苗的效力,但现有的多数数据证明,疫苗可以降低感染后的病情严重程度,降低病死率。


人类与新冠的战役制胜关键在于,要赶在新冠病毒变异出更烈性的毒株前扑灭它。


趁着疫苗有效,最好在变异毒株没有广泛传播前,让大多数人通过打疫苗形成群体免疫,将疫情控制在小范围内,避免病毒在广泛传播中不断升级进化。


因此,目前世界各国都在尽快接种疫苗,与病毒变异赛跑。


以期在更凶险的变异株出现前,尽快扑灭疫情。


所以,关于“哪种新冠疫苗好?”这个问题,正如很多专家所说:


能立刻打进你胳膊的那支新冠疫苗,就是最好的疫苗



参考文献

[1] https://covid19.who.int/

[2]http://www.sinovac.com.cn/?optionid=468&auto_id=1877

[3]Safety and immunogenicity of a recombinant tandem-repeat dimeric RBD protein vaccine against COVID-19 in adults: pooled analysis of two randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 1 and 2 trials

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