Kriya完成A轮$80M融资，推动糖尿病和严重肥胖的基因治疗
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基因治疗，不止于罕见疾病
• 此次融资将支持Kriya开发研发管线及自有GMP生产设施建设
• Kriya Therapeutics与领先的学术和研究机构建立伙伴关系，包括巴塞罗那自治大学(UAB)和美国NIH
从左向右依次：Fraser Wright博士，联合创始人、首席科学顾问；Shankar Ramaswamy博士，联合创始人、董事长、CEO；Nachi Gupta博士
Kriya Therapeutics一直专注于为影响数百万患者的广泛、非罕见慢性疾病开发基因疗法，致力于将基因疗法的应用领域扩展到罕见单基因疾病之外。因而，Kriya基因治疗药物开发方向是那些生物学基础已被充分了解的疾病，其目的是合理设计基于AAV的一次性基因疗法，同时能在适当的人体组织内持久表达治疗性蛋白。
Kriya Therapeutics目前的研发管线包括多种基于AAV的基因疗法，用于治疗1型和2型糖尿病、严重肥胖和其他适应症。该公司位于加利福尼亚州的湾区（Bay Area）和北卡罗莱纳州的三角公园（Research Triangle Park），并正在与领先的学术机构和行业先锋合作，建设基因治疗载体生产平台。
Kriya Therapeutics公司联合创始人、董事长兼首席执行官Shankar Ramaswamy博士表示，基因治疗领域大量案例都在围绕罕见单基因疾病，开展基因疗法，而Kriya Therapeutics看到了巨大的、针对非罕见病的基因治疗潜力。未来，Kriya Therapeutic将更专注于使用算法工具、可扩展的基础设施和专有技术设计基因疗法，以优化我们的治疗的有效性和持久性。Kriya Therapeutic期待通过此次A轮融资，能够加快他们的研发管线、平台技术和内部GMP制造能力。
Kriya Therapeutics的研发管线包括:
• KT - A112通过AAV的肌肉注射向患者体内表达胰岛素和葡萄糖激酶，治疗1型和2型糖尿病。
• KT - A522通过AAV的唾液腺注射给药，表达产生胰高血糖素样肽1 (GLP-1)受体激动剂，治疗2型糖尿病和严重肥胖。
• KT - A832通过AAV的胰腺内注射，在1型糖尿病患者体内产生经修饰的胰岛素生长因子1 (IGF-1)，缓解疾病。
Kriya Therapeutics的联合创始人兼副总Roger Jeffs博士表示，Kriya公司正在建立一个领先的团队和先进的生产设施，为严重的慢性疾病设计一流的基因疗法，并加速将其推进到临床试验阶段。他们将不断把代谢疾病和基因治疗领域的最新进展纳入其研发，借助其在湾区的研发实验室、在Research Triangle Park的工艺开发和生产平台，Kriya Therapeutics将致力成为基因治疗领域的领导者。
Kriya Therapeutics的A轮投资者包括QVT、Dexcel Pharma、Foresite Capital、Bluebird Ventures(关联Sutter Hill Ventures)、Narya Capital、Amplo、Paul Manning和Asia Alpha。本轮A轮融资之前，Kriya Therapeutics于2019年第四季度完成了首次种子融资，由Transhuman Capital牵头（该公司也参与了A轮融资）。
信息来自www.kriyatx.com
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