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166亿美元!人工心脏巨头加入强生

思宇MedTech 心未来 2024-04-15



文章来源:心未来 ;编辑:祎禾
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2022年12月22日,强生公司(NYSE:JNJ)宣布已完成对Abiomed,Inc.的收购,总收购金额约166亿美元。据悉,该交易不会对两家公司2022年的财务业绩产生重大影响。


值得注意的是,就在一天前,Abiomed(Nastaq:ABMD)刚刚宣布,FDA批准了Impella ECP可用于其即将进行的关键临床试验,Abiomed在批准后完成了首批两名患者入组IDE研究,底特律阿森松圣约翰医院机械循环支持主任Amir Kaki会领导这项手术。

▲ Impella ECP


166亿美元收购,Abiomed加入强生

2022年11月1日,全球最大的医疗器械制造商之一强生公司表示,将斥资约166亿美元收购人工心脏制造商Abiomed,以巩固其心血管设备业务。

回顾:重磅!强生斥资166亿美元收购Abiomed

Abiomed成立于1981年,总部位于美国马萨诸塞州,是提供循环支持和充氧的医疗设备的领先提供商,也是全球心室辅助血泵(VAD)领域佼佼者,其生产的Impella心脏泵,是唯一获得美国 FDA 批准适用于需要高危 PCI 或 AMI 心源性休克等严重冠状动脉疾病患者的经皮心脏泵技术。

目前,强生公司对Abiomed所有已发行股份的投标要约于2022年12月21日纽约市时间晚上11点59分到期,每股现金预付380.00美元,相当于约166亿美元的企业价值,包括收购的现金

Abiomed将作为强生医疗科技公司(Johnson & Johnson MedTech,JJMT)的独立业务运营,成为强生旗下12个JJMT的平台公司之一。这些平台公司的年销售额至少为10亿美元。

Abiomed的加入,无疑会给强生的电生理管线注入新的活力:

  • Abiomed在心力衰竭和康复方面有着行业领先地位,它的加入将使JJMT的产品组合愈发多样化:Abiomed的Impella®心脏泵是一项获得FDA独家批准的突破性技术,适用于需要高风险PCI(经皮冠状动脉介入治疗)、治疗AMI(急性心肌梗死)心源性休克、或右心衰竭)等等。这将对JJMT的Biosense Webster电生理学业务进行补充,并进一步加速JJMT向高增长市场的转变。


  • 通过推进,使心脏康复成为全球护理标准的使命,使患者受益:强生公司的足迹、领先的医生教育能力、卓越的商业表现和强大的临床专业知识将补充Abiomed的能力,加速全球更多患者获得和采用这些救生技术。


  • 更强大的产品线和临床试验助于扩大公司市场份额:通过收购在心脏康复领域具有世界领先地位的公司,强生扩大了其作为心血管创新者的地位。Abiomed有着创新的研发项目,独家的FDA授权,以及正在进行的多个随机对照试验,旨在实现Impella®的I级临床指南。


  • 加速强生近/长期销售和收益的增长:该交易将加速JJMT和强生企业的预计收入增长。强生预计,考虑到融资的影响,该交易在第一年将略微稀释调整后的每股收益至中性,然后在2024年增加约0.05美元,此后将不断增加。


FDA批准Impella ECP关键临床试验

就在一天前,FDA刚刚批准了Impella ECP可用于其即将进行的关键临床试验。该IDE研究曾于2022年3月份获批FDA,这项单臂、前瞻性、多中心试验将围绕Impella ECP对心脏的支持进行展开,将在美国招募多达217名患者 。

目前已完成两名患者入组,他们在紧急高危经皮冠状动脉介入治疗(PCI)期间接受心脏泵的支持,随后评估成年患者的主要不良心脑血管事件(MACCE)的发生率。

据悉,参与此次试验的两名患者均接受了Impella ECP的支持,他们在左主干冠状动脉分叉支架手术中均遇到了严重的钙化病变。移除Impell ECP后,用8Fr闭合装置对第一名患者进行了闭合。

▲Amir Kaki博士(图片来自网络)

该试验的领导者Amir Kaki博士说:“阿森松圣约翰医院的研究和临床团队很高兴将首批患者纳入Impella ECP FDA的关键试验。”Impella ECP为医生提供了在高风险PCI手术期间提供关键血流动力学支持的机会,通过较小的血管鞘提供类似或更高的流量。这项技术有可能提高患者的安全性和导管室的吞吐量,因为放置泵需要较小的动脉切开术。”

关于Abiomed Impella ECP

PCI手术量非常大,大到医保部门不堪重负,只能通过集采来控制费用支持。其中高风险PCI手术量占PCI手术量比例还不低。根据Abiomed测算仅在美国就有高达44万名冠状动脉疾病患需要进行高风险 PCI,全球适合高风险 PCI的患者人数达百万。

Impella ECP是世界上最小的血流动力学支持型心脏泵,其直径仅有 9 F(3 mm),但其流量却不小,可达到3.5 L/min以上。一旦撤除鞘,其可扩展至约18 Fr。该产品的术后移除过程也非常简单,只需将心脏泵重新收回9Fr护鞘中,经由相同路径撤出即可。
它使用特殊设计的猪尾管,并采用低硬度的聚氨酯制备,因此猪尾管非常柔软,可以像导丝一样引导心脏泵无损伤通过主动脉瓣,进入到左心室 。
心脏泵在高风险 PCI上的有效性已经在临床上被证明, Impella ECP相比于之前心脏泵(Impella 2.5 和 Impella CP)具有更小的直径。这意味穿刺孔更小,有助于解决目前需要大口径血管通路和相关出血并发症的潜在问题。

2020年6月,Impella ECP获得FDA批准,进行早期可行性研究。该试验一共纳入了接受治疗的54名患者。

2021年8月,Impella ECP获得了美国食品和药物管理局(FDA)的突破性设备认定。彼时,它仍然仅供研究使用。

▲Abiomed总裁兼CEO Mike Minogue

Abiomed董事长、总裁兼首席执行官Mike Minogue表示:“Impella ECP展示了Abiomed在技术和创新方面的领先地位,我们通过开发世界上最小的心脏泵打破了小口径障碍。”。“在Abiomed,我们仍然致力于开发更小、更智能、更互联的技术,以改善心脏病患者的预后。我为医学界和Abiomede的团队表示赞赏,他们帮助我们实现了这一里程碑。”

结语

据悉,Abiomed的董事长、总裁兼首席执行官Michael R.Minogue制定了一个既定的继任计划,将帮助协助过渡。Andrew Greenfield在Abiomed工作了17年,曾是公司的首席商务官,他将被任命为Abiomed的总裁。


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