马来西亚数据才“辱华”，omicron变种就来了，真的可怕吗？（请投票）
（一）
最近几个月马来西亚疫情受到全球关注，因为马来西亚近年来已成为芯片测试和封装的主要中心，英飞凌、恩智浦半导体和意法半导体等都在当地设立了工厂。测试和封装是半导体生产的最后一步，这令马来西亚在整个产业链上的地位非常重要。马来西亚疫情造成芯片工厂停工，导致全球芯片短缺，严重影响全球汽车制造业。
2021年11月23日，马来西亚卫生部新冠疫苗供应特别委员会（JKJAV）在脸书上发文公布辉瑞、科兴两款疫苗的效力数据。
JKJAV数据显示，接种辉瑞疫苗的，3至5个月之后，防感染效力从89%下降至68%；在防重症（ICU）方面，效力从86%下降至79%；在防死亡方面，效力维持在91%。
接种科兴疫苗的，3至5个月之后，防感染效力从76%剧降至28%；在防重症（ICU）方面，效力从55%下降至28%；在防死亡方面，效力从79%降至76%，降幅很小。
有正能量自媒体，对此报道，符合主旋律，请看标题：《接种3至5个月之后，辉瑞效力降至68%，科兴防死亡效力基本维持 》。大多数人只看标题，很容被带到沟里。
几天前网上还在传下面这个马来西亚疫苗比对数据：
数据显示，从11月1~20日这段时间：
完成接种（完成第二针＞14天，下同）科兴疫苗的9,775,123人中，有332人突破性感染死亡，突破感染死亡率34.0/百万；
完成接种辉瑞疫苗的12,982,205人中，只有127人突破感染死亡，突破感染死亡率9.8/百万；
可以得出：科兴疫苗突破性感染死亡概率是辉瑞的34÷9.8≈3.5倍
同时上表也说明，同期（20天内）不打疫苗的人群感染新冠死亡率是完成疫苗接种人群的14.5倍。
另外数据显示，完成接种牛津阿斯利康疫苗1,985,260人中突破性感染死亡率为6.0/百万，还低于辉瑞疫苗。原因应该是接种该疫苗的人群比较年轻。
全世界最紧缺的疫苗目前还是有效率最高莫德纳和辉瑞疫苗，各国都是用来优先安排高危人群（医生、老人等）优先接种。
上述数据同11月初流传的马来西亚数据吻合：
上图统计了9月1日~10月30日60天内7636个新冠死亡病例，完成疫苗接种的有2159例突破性感染死亡，其中1573人接种科兴疫苗（科兴接种占比39.3%），550人接种辉瑞疫苗（辉瑞接种占比52.1%）。
可以计算出科兴疫苗突破性感染死亡概率是辉瑞的倍数为：
（1573÷39.3%）÷（550÷52.1%）=3.8，
同11月1日~20日这个数据3.5倍基本相符。
11月20日马来西亚卫生部长推特截图：
马来西亚卫生部长在推特解释为什么接种科兴疫苗后三个月要打加强针，而辉瑞是6个月后才需要打加强针。从图中可以看出今年第35~45周完成接种科兴疫苗的大量突破性感染住院，远远超过接种辉瑞和牛津疫苗的。
国内一些媒体和大量所谓正能量爱国自媒体不客观报道美国和欧洲疫苗情况，甚至大量歪曲抹黑美国和英国疫苗。上海复星去年向辉瑞合作方德国生物技术公司BioNtech定购了1亿剂辉瑞疫苗（改名复必泰），至今还没有在国内获批上市，不知道是否与媒体负面报道有关。
（二）
这两天全球最大的新闻就是南非出现突变株Omicron（B.1.1.529）,造成周五欧美股市大跌。疫苗公司莫德纳和辉瑞股票则分别大涨20.57%、6.11%。大量国家立即出台对非洲南部数国的旅行禁令。有些中文自媒体开始幸灾乐祸了：新变种比Delta变种更厉害了，西方在劫难逃，还是我们最厉害。
病毒变异很常见，新冠病毒大约每个月出现两次突变。Omicron变种大概率在南非等国传播已经有一段时间。虽然Omicron变种在S蛋白上的突变多达32个，其中关键突变10个，远远多于Delta变种在S蛋白上的突变10个和关键数2个，但并不代表其毒性、逃逸能力和传染性强于Delta变种。当初沸沸扬扬的南美lambda变种结果也不是Delta对手，而Delta变种也是在一两个月之后才开始发威。所以现在喊狼来了，还为时过早，狼大概率不会来。
1918年的西班牙流感和2003年的SARS的基本传染数R0都是在2.0左右，而新冠原始毒株R0也只有3.0，早就被其它毒株打得几乎无影无踪。Delta毒株的R0在6左右，而且潜伏期短，传播速度比原始和其它变种快很多倍，而且毒性更强。Delta变种早就一统江湖，占比超过99%。Omicron变种打败Delta变种是低概率事件。全世界防疫专家都在密切监视中，过三五周Omicron变种危害性会被看得很清楚。
辉瑞与BioNtech表示已经启动mRNA新冠疫苗对omicron变异株的有效性进行评估，最晚两周内出结果，确定是否需要开发新疫苗，如果需要最长100天内可以开发出针对Omicron变种的疫苗。
莫德纳公司表示公司正在迅速努力测试当前疫苗剂量中和 omicron变异株的能力，预计未来几周将提供数据。公司将迅速推进针对 Omicron变体的候选产品mRNA-1273.529。莫德纳介绍，该候选产品是公司推进针对特定变体候选产品战略的一部分。公司已多次证明有能力在 60-90 天内将新的候选产品推进到临床试验。
另外，美国的强生与诺瓦瓦克斯和英国牛津阿斯利康也宣布正在应对新变种。
目前关于Omicron突变株的信息还比较有限。
有个好消息，南非豪登省治疗感染Omicron突种的医院医生说感染者绝大部分都是没有接种疫苗或者没有完成接种疫苗的人，另外症状普遍比较轻微。
就算发生最坏事情，现在疫苗对Omicron突种失效，莫德纳与辉瑞公司，也会在两三个月内量产新疫苗应对新变种。所以不必要悲观。
网上造成极大视觉冲击的主要是下面两张图：
喜欢数据分析的都知道这两张图造成的震撼效果。脸书前员工透露：恐惧与仇恨是流量之王。
科兴公司也开始开始表态，高度关注，积极应对，此前已开展了针对Gamma株和Delta株新冠灭活疫苗研制工作。如有需要，公司可快速推进新疫苗的研制和大规模生产工作，并有能力保障疫苗需求。
问题是疫苗公司不能只顾盈利，更应该提高疫苗有效率，还应该不断如实向公众提供具有国际公信力的有效数据。中国已经接种疫苗24亿剂，接种率领先全球。如果疫苗高效，则可以尽快开放国门，恢复正常生活。
早在今年一二月份开始，本人就一直呼吁尽快同美欧公司合作引进mRNA疫苗技术在国内生产或者直接进口mRNA疫苗，比如复星的“复必泰”（辉瑞）等。“复必泰”成了台港澳主打疫苗。就算mRNA暂时抢手，售价3美元一剂的牛津阿斯利康疫苗性价比也极高。战胜疫情最终还是依赖高效疫苗和药物，而不是狭隘的保护主义。科学无国界，医学无国界。请参见点击：《诺贝尔奖（二）》
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花费近两个月时间精心写成的两篇《诺奖》，阅读量才一两千，获6人打赏，计24元。这是本人和全家5口两个月来唯一的收入。灰心丧气了几天，暂停《诺奖》续篇。我曾问人指点迷津，对方答曰，跟热点，表达情绪的鸡血文人家愿意转，阅读量达，收获满满。可是，我实在写不出来。科学理性多维度视野坚守良知是本人写作的基本要求。
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