浙大陆俊&河南师大白正宇/杨林，最新Angew！

第一作者：Jingjie Liu和Yifei Yuan

通讯作者：陆俊教授、白正宇教授和杨林教授

通讯单位：浙江大学和河南师范大学

DOI：https://doi.org/10.1002/anie.202302547

在层状氧化物的固态合成中，通常优先生成亚稳态动力学中间体，而非热力学稳定相。因此，掌握热力学和动力学之间的内在关系，对于研发高阳离子有序阴极尤为重要。虽然单晶方法是解决富镍正极固有问题的有效途径，但是高性能的单晶合成极具挑战性。基于此，浙江大学陆俊教授、河南师范大学白正宇教授和杨林教授（共同通讯作者）等人报道了合成单晶无钴富镍的动力学反应路径和非平衡中间体的形成机理，为设计高性能富镍单晶层状氧化物提供了依据。

1、通过对动力学反应路径的合成控制，可以有效地抑制亚稳态中间体的形成以及电化学-热-机械的破坏，调整最终产物的结构顺序，从而得到具有优异电化学性能的高度有序的单晶无钴富镍层状氧化物（NM9505）。

2、关于NM9505合成过程中动力学反应路径，本文提出是在低温驱动下平衡反应路径以诱导低温拓扑锂化，促进层状相的形成，从而生成高度有序的层状氧化物。

图1.单晶合成过程中的拓扑取向转变

图2.NM9505单晶的结构表征

图3.循环过程中相变的研究

图4.单晶无钴富镍合成动力学机制