喜讯 | 胡红丽教授在国际著名期刊《Nature》发表文章
期刊简介
《Nature》世界上最有名望的学术期刊之一。首版于1869年，是科学界普遍关注的、国际性、跨学科的周刊类科学杂志。在科学研究领域中，很多最重要、最前沿的研究结果都是以文章的形式在《Nature》上发表。2014年它的影响因子为41.456。
研究成果介绍
G 蛋白偶联受体（GPCRs）是人类基因组编码的最大膜蛋白超家族，GPCRs可识别细胞外的各种信号分子, 如激素、神经递质、离子、光、气味分子等，随后发生构象变化与细胞内的信号蛋白分子相互作用, 从而诱导各种细胞反应。目前，人体中已发现的GPCRs有800多个，在几乎所有重要的生理活动中发挥不可或缺的作用，是心血管疾病、神经系统疾病、炎症、代谢性疾病、癌症等重大疾病的重要药物靶标。市场上的34%药物是靶向GPCRs发挥作用的，研究GPCRs对这些疾病的药物开发有非常重要的意义。
胡教授的团队利用冷冻电子显微镜技术研究GPCRs分子的结构，理解其信号传递的机制，从而对相关疾病的新药开发提供指导。最近胡教授在《Nature》正刊发表的文章“Structure of the M2 muscarinic receptor–β-arrestin complex in a lipid nanodisc”，是与斯坦福大学的Georgios Skiniotis教授以及杜克大学Robert J. Lefkowitz教授合作的研究成果，其中Lefkowitz教授因在GPCRs领域的突出贡献获得2012年诺贝尔化学奖。该文中胡教授用人造纳米盘模拟细胞膜环境研究GPCRs与胞内信号分子阻遏蛋白相互作用，分析二者相互作用的关键结合位点。
GPCR/阻遏蛋白结构的3D打印模型
GPCR/阻遏蛋白的结构及相互作用位点放大图
个人简介
胡红丽教授2019年6月加入香港中文大学(深圳)生命与健康学院任助理教授、博士生导师及科比尔卡创新药物开发研究院作为独立课题组负责人。领导G蛋白偶联受体复合物的结构生物学研究。胡教授主要从事基于冷冻电子显微镜的膜蛋白结构研究，与 2012 年诺贝尔化学奖得主Brian K. Kobilka 教授和Robert J. Lefkowitz教授开展多项合作研究，在A、B、C类几种重要的GPCRs的结构研究均有重大突破，其中七篇科研成果发表在《Nature》《Cell》杂志上，在国际上获得广泛关注，引用688次。
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