公司股价大涨186%，通用γδT细胞疗法完全缓解率达100%!
4月24日，IN8bio公司在2023年欧洲血液与骨髓移植学会（EBMT）年会上，公布了其同种异体γδT细胞疗法INB-100的Ⅰ期临床积极数据，初步显示了INB-100对高风险/复发的急性髓系白血病和其他接受造血干细胞移植的恶性血液肿瘤中具有治愈潜力。
截至2023年4月21日，接受INB-100治疗的7名可评估患者(n=7)均存活,无病情进展,并处于持久的完全缓解状态(CR)。其中前三名具有复杂细胞遗传学的高危AML患者仍然存活，没有复发，其中一名患者存活时间长达3年。
安全性方面，所有接受治疗的患者都出现了低级别（1-2级）移植物抗宿主疾病（GvHD）。没有观察到剂量限制性毒性（DLTs）、治疗相关的≥Gr3不良事件、神经毒性以及细胞因子释放综合征的报告。
受此初步积极数据影响，IN8bio股价当日大涨186%。
自CAR-T作为第一种过继性免疫细胞治疗成功上市，并且显示出具有强大的临床效果后，免疫细胞治疗便作为一种全新的治疗方式吸引了大批的研究者和企业,除了对CAR本身进行升级优化之外，学术界和产业界还在不断的寻找各种具有更高效应和潜力的细胞亚群，为细胞治疗提供新的机会。
γδT细胞是T细胞的一种，约占T细胞总数的5%。其TCR由γ链和δ链组成，又根据δ链的不同表达可分为三种亚群，γδ T细胞是一种极具有天然免疫学特性，又具有适应性免疫应答的淋巴细胞。
γδ T细胞能够通过分泌穿孔素和颗粒酶、表达CD16产生ADCC作用，分泌细胞因子IFN-γ与TNF-δ、表达Fas-L与TRAIL产生细胞凋亡，和充当抗原递呈细胞进行间接肿瘤杀伤。
基于γδ T细胞独特的细胞杀伤机制，γδ T细胞在近年来得到大力开发，诸如CAR γδ-T细胞。传统CAR-T所用的T细胞大多是αβ T细胞，因为其在T细胞群体中分布最广泛，数量也最多。而T细胞的另一种亚群γδ T细胞被发现具有开发成CAR-T细胞治疗的潜力，与目前CAR-T所采用的αβ T细胞不同，γδ T细胞能识别其目标抗原而不受MHC（人类白细胞表面抗原）与限制，并介导抗肿瘤反应，而不会引起GvHD。目前不少的候选CAR γδ T细胞已经进入临床开发阶段。
E.N.D
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