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[搬运工] 巴塞尔报告（第十四期，by Nekromanzer）
可以看到，不管是哪个大区玩得哪个服，最后统统都被XBB*给合并了。
目前只有国内的BN.1*逆时上扬，近期达到了4%的占比，但是XBB*的增速要远比它快。此前的东亚其它怀旧服中（日韩）BN.1*能够占有一席之地，但是近期被XBB*打得丢盔弃甲。
CH.1.1* (=BM.4.1.1.1.1*=BA.2.75.3.4.1.1.1.1*) '暮光双头犬/Orthrus'
目前仍在欧洲和大洋洲流行，尤其是纽村和丹麦。
BA.2.3.20* '蛇尾鸡/Basilisk'
此前盘踞菲律宾，不过没有那里近期的数据。
XBC*
还在流行的两款德尔塔克戎之一，在菲律宾与土澳较为常见。
XAY*
另一款流行的德尔塔克戎，南非出品(不过在原产地已经消失)，在德国和丹麦站稳了脚跟。
BA.5*
包括BF*和BQ*在内，BA.5*继续下滑的趋势。
S:F486P已经快要成为XBB*的身份象征，现在XBB*中不带这个突变的几乎没有呼吸权。
不少XBB*的子系通过种种方式独自获得了这个突变，取得了对其它分支的相对增长优势。
第一个拾取绑定这个突变的是XBB.1.5*，取得了巨大的成功，不过它的市场份额正在受到挑战。
XBB.1.9.1*与XBB.1.9.2*和XBB.1.5*相比有一定的增长优势，它们的刺突蛋白几乎没有区别(换句话说就是这个优势大概率来自于非刺突蛋白基因突变，比如ORF9b:I5T(T28297C))
XBB.2.3*相对于XBB.1.5*也有一定的增长优势，不过XBB.2*的刺突蛋白带的是S:D253G(A22320G)而不是XBB.1*上带的临近位点上的S:G252V(G22317T)，除此之外XBB.2.3*还带有S:P521S(C23123T)。
S:T478R仍在增长
尽管XBB* + S:F486P的组合已经非常给力了，不过附带了S:T478R(C22995G)的分支仍然能有显著的增幅，
从一月初仅1%的XBB*带有这个二次突变(从O株的S:T478K(C22995A)再到478R)，到现在大约1/3的XBB*带有它~
比如：
XBB.1.16* 额外带有S:E180V(A22101T) XBB.2.3.8* 与 XBB.2.3.11* EG.2 (XBB.1.9.2.2) XBB.1.5.28
S:F456L具备潜力
根据深度突变扫描(DMS)的试验结果，预计S:F456L(T22928C或T22930A)会为XBB*提供额外的免疫逃逸能力，尽管近期的增幅不如S:T478R来得大。
FD.1.1* (XBB.1.5.15.1.1*，主要在加麻大) XBB.1.5.10* XBB.1.5.59* FE.1* (XBB.1.18.1.1*，主要在巴西) EG.5* (XBB.1.9.2.5*，主要在印尼和国内)
目前尚不清楚S:F456L与S:T478R加在一起是否能产生>2的效果，
其余带有小幅增益的突变
S:Q613H(G23401T)，已经占据了约10%的XBB*，以及5%左右的XBB*+S:F486P； S:P521S(C23123T)，作为XBB.2.3*的定义之一，已经占据了约5%的XBB*份额； S:L455F(G22927T)与S:F456L(T22928C/T22930A)的组合具备相当大的潜力，刚刚光速得到命名的XBB.1.5.70已经在巴西强势增长。