所有剂量组中，100%的患者体内观察到CAR-T细胞的强劲扩增，且持久性优异最新的临床数据还进一步明确了GC012F具有卓越的安全性：●

MRD阴性的疗效致力于开发高效、经济的细胞疗法用于癌症治疗的全球临床阶段生物制药公司亘喜生物科技集团（纳斯达克股票代码：GRCL；简称“亘喜生物”）

本期热点中国苏州、上海/美国加利福尼亚州圣迭戈2022年5月27日亘喜生物科技集团（简称“亘喜生物”或“公司”；纳斯达克股票代码：GRCL）一家致力于开发高效、经济的细胞疗法用于癌症治疗的全球临床阶段生物制药公司，今日宣布将以口头报告形式在美国临床肿瘤学会2022年会(ASCO

本期热点中国苏州、上海/美国加利福尼亚州圣迭戈2022年5月13日亘喜生物科技集团（简称“亘喜生物”或“公司”；纳斯达克股票代码：GRCL）一家致力于开发高效、经济的细胞疗法用于癌症治疗的全球临床阶段生物制药公司，今日正式公布其即将在欧洲血液学协会(EHA)2022年会上披露的三份研究摘要详情。本届EHA大会将于6月9日至6月12日在奥地利维也纳以“线上+线下”相结合的方式召开。上述研究摘要将重点介绍公司正在开展的多项由研究者发起的临床试验(IIT)的最新数据，包括：BCMA/CD19双靶点FasTCAR自体候选产品GC012F针对B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)和复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的两项研究，以及TruUCAR同种异体候选产品GC502针对急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的相关研究。非常高兴将在EHA2022年会的学术舞台上分享FasTCAR候选产品GC012F针对RRMM、B-NHL两项适应症以及TruUCAR候选产品GC502治疗B-ALL的最新临床数据，值得一提的是，这也是公司首次公布GC012F针对B-NHL扩展适应症的临床研究结果，进一步验证并展现出公司各项平台技术的应用潜力。具体而言，GC012F作为一款BCMA/CD19双靶点CAR-T疗法，在针对B-NHL治疗的早期研究中已初步显示出不俗的临床疗效，同时FasTCAR平台技术还能赋予其次日生产完毕的独特优势；GC502则是一款CD19/CD7双靶向CAR-T疗法，也是我们基于TruUCAR平台开发的第二款同种异体候选产品，印证了TruUCAR设计在即用型CAR-T细胞疗法领域广阔的应用前景。GC012F是一款双靶点自体CAR-T候选产品，通过同时靶向B细胞成熟抗原(BCMA)靶点和CD19靶点进行治疗。该候选产品依托于公司专有的FasTCAR平台技术，具备“次日完成生产”的优势，目前正在中国开展多项IIT研究，以评估其针对包括RRMM和B-NHL在内多项适应症的效果。GC012F是首款针对B-NHL适应症开展相关人体试验的BCMA/CD19双靶点CAR-T细胞疗法。亘喜生物正在中国开展一项旨在评估GC012F用于B-NHL患者治疗安全性及耐受性的早期探索性IIT，此次将公布其早期临床研究结果。该研究入组了3名中位既往治疗线数达2次的患者，所有患者均呈现高肿瘤负荷。截至2022年2月22日，3例入组患者均接受了GC012F的单次输注治疗，输注剂量分别为3.7x104细胞/公斤体重及2-3x105细胞/公斤体重。所有3名患者在输注GC012F后的第28天，经PET-CT扫描确认均达到完全缓解(CR)。在3个月的随访中，2名可评估的患者得到了持续缓解。未观察到剂量限制性毒性及免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)。2名患者出现了1级细胞因子释放综合征(CRS)，1名患者出现3级CRS（持续2天），未出现4级或5级事件。✦报告详情如下✦亘喜生物还将以口头报告形式汇报GC012F用于RRMM患者治疗的首次人体试验研究结果。目前该数据尚处于保密阶段，将会在ASCO年会及EHA2022年会上同步发表。EHA网站上的公布时间为5月26日（周四）。✦报告详情如下✦依托其专有的TruUCAR平台创新型双靶向CAR结构设计，亘喜生物旨在开发出高质量的“即用型”同种异体CAR-T细胞疗法，以进一步降低成本，并提高产品可及性。以TruUCAR-T

1995）下定义的“前瞻性声明”。这些声明包括但不限于与本次发行的预计交易及完成时间相关的声明。这些声明可能但不一定包含下列词汇以及相对应的否定形式或相似的词汇：目的为、预期、相信、