查看原文
其他

药明巨诺2023年中期业绩:营收8774万,开具94张CAR-T处方

药明巨诺 细胞基因疗法 2023-12-01

END

为了让大家可以更好地相互学习交流,微信公众号“细胞基因疗法”团队建立了专业的细胞治疗与基因治疗微信交流群,有兴趣的朋友可以扫描下方二维码加小编微信进细胞治疗与基因治疗交流群。


往期文章推荐:

GMP和cGMP的比较

中国首个TCR-T产品I期临床研究成果公布

Cellares完成2.55亿美元C轮融资

永泰生物肿瘤细胞免疫治疗产品拟纳入突破性疗法

2023生物技术公司创新榜单出炉

一图看懂康龙化成2023年半年报,大分子和CGT CDMO 营收同比增长12.77%

艾凯生物宣布完成亿元新一轮融资,推动iPSC来源细胞治疗药物产业化!

重磅!北京发布50条重大措施,推动合成生物学、细胞治疗等领域取得创新突破(附一图读懂)

国产mRNA明星企业,入局CDMO

驯鹿生物CAR-T产品价格116.6万元

以AAV为载体,中南大学湘雅医院完成国内首例帕金森病基因治疗

可瑞生物TCR-T细胞疗法IND申请获受理

NK细胞治疗脑肿瘤的进展

双CRISPR-Cas3系统诱导多外显子跳跃,有望治疗大多数DMD患者

中盛溯源iPSC来源NK细胞药物IND获受理

8家中国公司完成新一轮融资,聚焦细胞与基因治疗领域

细胞基因疗法|浪潮已至,乘风而行

242万元单价的眼科AAV基因治疗药在日本纳入医保

邦耀生物全世界首次通过CRISPR基因编辑技术成功治疗的β0/β0型重度地贫患者“脱贫”已超3年

呈诺医学iPSC来源细胞药物申报新适应症

科弈药业针对rrMM双靶CAR-T产品获临床试验默示许可,IIT表现优异

细胞药物CDMO谱新生物完成数千万元 A +轮融资

关于发布《体细胞临床研究工作指引(试行)》的通知

科济药业与Moderna合作以评估CAR-T与mRNA癌症疫苗联合治疗

停止TCR-T细胞疗法临床试验,裁员60%

三年前首位接受CRISPR基因编辑的患者如今怎么样了?

通过“挤压细胞”将5种mRNA递送至多种免疫细胞对抗实体瘤

mRNA-LNP在癌症治疗中的不同靶向策略与未来设计方向

研发成功率从4%变为19%!阿斯利康的成功之道

一家AAV基因治疗公司融资近11亿,股价大涨132%!

上市仅一月,驯鹿生物BCMA CAR-T福可苏®首批处方落地

ChatGPT创始人:12亿押注细胞疗法抗衰

基因治疗行业市场分析及展望

科技日报发文:干细胞研究或将引发医疗技术革命

湾岛细胞创始人范晓虎:细胞与基因治疗的征途是星辰大海

CAR-T疗法上半年销售业绩出炉

国内细胞基因治疗产品审批提速

2023年细胞和基因疗法的市场展望

上海17家细胞治疗企业获超20亿融资

全球基因治疗临床概览

继续滑动看下一个

您可能也对以下帖子感兴趣

文章有问题?点此查看未经处理的缓存