海迈医疗完成新一轮融资

细胞与基因治疗领域 2023-12-01

组织工程与再生医学技术平台海迈医疗，近日宣布完成新一轮融资，本轮融资由上海生物医药创新转化基金独家投资。继2023年3月完成数千万元融资后，海迈医疗今年再度收获资本认可。

海迈医疗核心产品管线为小口径（内径≤6mm）组织工程血管，适应症包括慢性肾衰血液透析血管通路、下肢动脉外伤(包括战伤）、下肢动脉粥样硬化搭桥及冠状动脉搭桥术。在此组织工程与再生医学技术平台上，海迈医疗将开发生物胰腺、组织工程心脏瓣膜、组织工程输尿管以及组织工程实体器官等再生医学产品。

▲海迈医疗小口径组织工程血管

目前没有一家国产小口径人工血管获得医疗器械注册证，国内市场受国外公司垄断。全球小口径人工血管的主流产品为美国Gore公司ePTFE人工血管，于1975年获FDA批准商业化临床使用，但该产品易形成血栓和感染，1年通畅率仅10-40%，1年平均干预次数超过2.5次，严重影响临床效果并增加医疗支出，这些缺陷一直无法解决。为了攻克这些难题，小口径组织工程血管等前沿技术逐步发展，已处于商业化前夕。

采用大规模体外生物反应器标准化培养组织工程血管的壁垒极高，目前全球范围也仅有美国一家公司完成临床试验入组。国内组织工程人工血管及再生医学相关产品市场潜力巨大，是海迈医疗的重点布局方向。基于海迈医疗创始人邱雪峰教授多年在组织工程技术领域的积累，海迈医疗开发出标准化培养的组织工程血管，已获5项中国发明专利授权,申请注册商标20余项，其中包括“LINEMATRIX耐迈通、AVMATRIX艾迈通”等。

海迈医疗创始人邱雪峰教授表示：“小口径人工血管，特别是组织工程血管最近受到国内资本的持续关注。组织工程技术从上世纪90年代起步，经过30多年的积累和发展，目前国外多家公司产品已进入临床，而国内的技术发展基本空白。本团队在该领域有18年研发基础并持续耕耘，目前是实现“From Bench to Bedside”的黄金时期，由于要实现产品标准化生产，特别是体外长周期培养，技术壁垒高，需要强大的资本和产业支持。感谢上海生物医药创新转化基金对海迈医疗的认可和支持！”

上海生物医药创新转化基金总裁郭秋杉表示：“截至2021年我国血液透析存量患者约80万人，且每年新增患者超过10万人，海内外自体动静脉造瘘失败患者众多，中心静脉导管感染风险高，使用率却居高不下，凸显临床选择匮乏；冠脉搭桥领域目前尚未有可用的小口径人工血管，主要依靠自体动脉或静脉作为桥血管，后期桥血管若堵塞，患者只能依赖药物维持生命。海迈医疗以组织工程技术为核心培养的现货小口径人工血管通畅率高，感染率低，并能在体内实现血管壁细胞再生与重构，拥有媲美自身血管的性能与安全性，相信海迈团队凭借深厚积累能为中国在此领域实现零的突破！”